獨家/每天倒數死亡!詹雅雯「後事」已安排 淚盼最後心願

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記者劉建偉/專訪報導 【 11/11 07:19 發稿 | 17:00 更新:新增影音 】

罹患帕金森氏症,且左腦中度萎縮的「菩薩歌后」詹雅雯為了不向命運低頭,即將在12月25號聖誕節這天,舉辦「一起逃開吧!詹雅雯小巨蛋大跨越演唱會」,想要帶著大家走向光明,逃開黑暗,日前她接受《三立新聞網》專訪,表示連醫生都不知道藥的副作用這麼大,完全超乎想像,讓她失去生活品質,她也坦言做好隨時離開的準備,遺產也都已經安排好。

▼▲詹雅雯將在聖誕節開唱。(圖/記者楊澍攝影)

「曾經陷入1個月的黑暗低潮」,詹雅雯坦言當確定罹患帕金森氏症時,當下完全愣住,加上醫生告知她,「想做什麼就去做,要吃什麼就吃」,這時她心裡就知道是最後通牒,但藥的副作用超乎想像,「吃什麼吐什麼,坐著也會跌倒,看到地上色塊不敢踩過去,因為會跌倒」,醫生也相當驚訝,不僅如此,頭會劇烈疼痛,讓他一直想去撞牆,時常往醫院掛急診,無法排泄、分泌口水,讓詹雅雯完全失去生活品質,「很多患者都因此活不下去」。

▼▲詹雅雯已經將後事交代好。(圖/記者楊澍攝影)

直到與父母和解,才讓詹雅雯看到光,從小因為覺得被爸媽忽略,所以習慣與孤獨相處的她,也告訴自己要讓爸媽感到驕傲,加上爸爸希望自己是男生,所以也把個性弄得很MAN,生病後,家人因此正視這個問題,爸媽才脫口出,「不聯絡女兒,是因為她很獨立跟堅強,聯絡反而是打擾」,這時詹雅雯才發現,「我爸媽不是不愛我,反而為我驕傲,他們也誤解我是個堅強的女兒」,後來爸媽抱著她叫「寶貝」,詹雅雯泛淚笑說:「這是第一次。」

因此,詹雅雯才發覺自己從年輕就開始在做志工,幫忙別人走出來,也因為那些故事充實了自己,但怎麼就無法引領自己走出來呢?所以她覺得將自己從黑暗中拉出來,也鬆吐:「最掛心的還是爸媽,我不能比他們早走。」生病之後,詹雅雯覺得自己每天都在倒數,所以很珍惜當下,也不想舉辦告別式,不需要靈堂,最希望樹葬,如果不行撒在大海裡就好,也告訴身邊好友跟粉絲,「喜歡我的朋友買一株梔子花,那是我很喜歡的花,放在哪裡都好,我希望你們都是芬香的,而不是沉浸在失去我的悲傷。」

至於生前告別式?詹雅雯直言不需要告別,如果突然消失也很好,沒什麼遺憾,她也簽下放棄急救與器官捐贈同意書,身上也沒什麼存款,就只剩台北一棟房子,她也會裸捐公益,將自己後事打理好,她只希望來看演唱會的人,可以盡情唱,「要哭就一起哭,哭完一起笑就好」。

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