記者簡浩正/台北報導
▲羅慧夫顱顏基金會今邀請藝人簡嫚書(後排左二)擔任公益大使,攜顱顏兒柏伸走秀。(圖/羅慧夫提供)。
迎接新生兒是件開心的事,但懷有顱顏缺陷的孩子,許多家庭都曾有過迷惘與不知所措的時刻,
住在台東、今年4歲的柏伸,排行家中老三,是單側唇顎裂患者。柏伸媽媽表示,懷孕31周時經過產檢,才知孩子有唇顎裂,便在出生後第3天,北上到林口長庚求診。原以為只有唇裂,出生後經仔細影像檢查,近一步檢查發現,左側完全唇顎裂,甚至裂到懸雍垂,範圍很大,因此在出生第3個月時接受第1次唇修補手術。
柏伸4年來歷經4次手術,包括唇裂修補、2次裝中耳通氣管及顎修補,她說,柏伸目前術後恢復良好,未來9歲時若換牙不順,屆時需再接受齒槽骨手術。
回憶起懷第三胎柏伸的點滴,柏伸媽媽說,顱顏家長還需要比一般產婦付出更多的時間學習照料唇腭裂寶寶
受到羅慧夫顱顏基金會協助,柏伸媽媽成為第一位及唯一一位基金會在台東的喘息照護員,協助其他顱顏家庭照顧孩子,克服顱顏家庭新手父母遇到的困境。柏伸媽媽想對每個新手顱顏家庭說:「自己不尷尬,尷尬的就是別人。」希望每個顱顏孩子和父母能活出自信,展露出最美的微笑。