歐盟已收「2疫苗」緊急使用授權申請　評估結果數週內公布

（中央社布魯塞爾1日電）歐盟藥品管理局今天表示，已收到美國輝瑞藥廠與德國BioNTech合作及美國莫德納公司共2款2019冠狀病毒疾病疫苗申請的緊急使用授權，評估結果將在數週內公布。

▲歐盟藥品管理局說，已收到2疫苗緊急使用授權申請。（示意圖／翻攝自Pixabay）

歐盟藥品管理局（European Medicines Agency）今天發布訊息，已收到輝瑞與BioNTech、及莫德納等2款2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗提出申請「有條件上市許可」，接下來評估其試驗數據是否完整顯示疫苗具有安全性及有效性。

歐盟藥品管理局表示會加速進行評估，在數週內公布評估結果。

歐洲聯盟（EU）衛生執行委員凱瑞亞基德斯（Stella Kyriakides）今天表示，所有候選疫苗都必須符合歐盟要求的品質、安全及有效性的嚴格標準，強調「沒有例外，安全第一」。

凱瑞亞基德斯說，疫情已看到隧道盡頭的亮光。

歐盟執行委員會主席范德賴恩（Ursula von der Leyen）先前表示，歐盟可望今年底核准輝瑞-BNT及美國莫德納（Moderna）2款新型冠狀病毒疫苗，外界認為今年底前歐盟將會批准疫苗上市。

疫苗「有條件上市許可」是運用在疾病大流行時應對公共衛生威脅，臨床試驗數據必須證明藥物或疫苗的益處大於任何風險。獲得緊急授權後，廠商仍必須在一定期限內提供進一步研究數據，以確認益處持續大於風險。

看更多 武漢肺炎（COVID-19、新冠肺炎）疫情 最新報導： https://bit.ly/37gsay1

★ 三立新聞網提醒您：

防範武漢肺炎，肥皂勤洗手、必要時戴口罩、避免食用生肉及生蛋、少去人多的場所、避免接觸禽畜類動物！

回國若身體不適請主動通報，14天內出現疑似症狀請先撥打防疫專線，並戴上口罩儘速就醫，務必告知醫師旅遊史。

※ 免付費防疫專線：1922、0800-001922