關懷小角落,傳愛無界限

2024/12/01 14:56
退休後自掏腰包到處義演魔術的日本爺爺藏谷和夫,大家都稱呼他為「Kura桑」,喜愛台灣的他,在2015年開始來台灣展開環島義演。目前已77歲的他,不畏路途艱辛,總是大包小包的扛著行囊到各縣市表演魔術,希望能帶給男女老少們歡樂。日前他在台中為第一支特殊需求兒童棒球隊「勇敢小超人」演出,讓這群孩子們開心不已。但Kura桑說,自己其實更佩服這群孩子和家長們,「即便身體不方便,他們仍如此勇敢,很厲害!」

2024/11/26 17:45
菲律賓一名4歲女童赫普,出生時才被發現患有罕見的先天顱顏裂,右邊鼻子有的裂口,幾乎可以塞入一顆乒乓球。赫普的父母看到孩子出生竟是這模樣,深受打擊,但他們能懷抱希望,相信有天女兒能被醫好,因此將孩子取名為「Hope」。從去年到今年,連續兩年赫普一家都等到來自台灣的「用愛彌補義診團」,經我國醫師的巧手手術後,赫普終於有了完整的面容,也願意在大家面前露出笑容。媽媽感激地說:「謝謝台灣送來美好的禮物!」

2024/11/22 15:59
SMA曾經被認為無藥可醫,到現在已經有治療用藥。衛福部健保署今年8月起更放寬背針、口服用藥全給付,到目前為止新增22人接受治療。曾獲2屆總統教育獎的台灣生命之窗慈善協會理事長李怡潔就是其中之一。李怡潔分享自己已接受4次治療,運動功能、相關數值都明顯進步,連以往講話有的哭腔都不見了,她特別感謝石署長讓她看到不一樣的健保署,盼未來有更多SMA病友取得治療機會、迎來重生契機。(記者:簡浩正)

2024/11/19 07:33
「在那裡我除了賺到錢,也得到了許多愛和溫暖...」剛滿18歲的玉萱,父親很早就病逝,媽媽曾帶著她過生活,但照顧3、4個月後,就將年僅3歲大的她丟棄在阿公、阿嬤家附近的路邊。對玉萱來說,家和父母只是個名詞,毫無情感和意義,反而小學3、4年級到大坑九號步道擺攤認識了一對夫妻,才讓她感受愛與溫暖。夫妻中的叔叔,在病逝前不忘關心玉萱,特別傳道別訊息,內容讓人感動又鼻酸。

2024/11/18 20:02
玉萱從國小就開始擺攤賺錢養自己。更更讓人心疼的是,在玉萱的世界裡,家和父母只是一個名詞罷了,因為父親早逝、母親改嫁後,在她3歲大時直接棄養,把年幼的她丟在阿公、阿嬤家附近路邊。就讀高職夜校、剛滿18歲的玉萱,每天打兩份工,別人在玩樂的時候,她得賺錢和兼顧課業。面對坎坷的身世,玉萱反而笑笑說,生活夠辛苦了,再悲觀就更慘,不如接受和面對,也希望自己的故事能鼓勵到其他人。

2024/11/14 13:01
留著一頭長髮,乍看會以為眼前的小朋友就是個女孩,但其實他是名男童,會留長頭髮,背後原因讓人鼻酸不已!菲律賓3歲男童Rudante是先天罕見顱顏裂患者,除了嘴唇裂開,右臉頰到鼻子間還長了顆巨瘤,這樣的長相讓小小年紀的他飽受取笑和異樣眼光。更讓人痛心的是,每次媽媽牽著Rudante到公園,別的孩子見狀就會大喊:「魔鬼來了、魔鬼來了,快逃啊!」讓媽媽非常難過,只好給他留長髮遮掩,以這樣的方式保護兒子。

2024/11/10 10:17
菲律賓這名10歲女童Grace的照片,真的「美」到讓人不禁跟著她嘴角上揚,但同時也讓人佩服到哭。Grace是患有先天罕見顱顏裂的開始,她的臉直接被分成兩半,留著一頭烏黑長髮的她,沒有因此自卑,反而不時地燦笑甚至拿著媽媽的手機不斷自拍。愛笑也充滿自信的她,不禁感染來自台灣的「用愛彌補」義診團,公關黃柏儒說,看到Grace這麼正向、懂得欣賞自己的與眾不同,真的很敬佩!

2024/11/07 10:00
「既然要當代言人,我就要瞭解基金會在做什麼!」女星蔡淑臻獲邀擔任羅慧夫顱顏基金會年度代言人,在今年8月更跟隨「用愛彌補」義診團遠赴蒙古,在這過程中,她不僅與多名先天顱顏缺陷患童、家屬互動,更戴上手術帽和穿上滅菌手術衣,親眼目睹孩子們上手術台。蔡淑臻哽咽表示,直到進到開刀房她才真正瞭解基金會在忙什麼,也震撼患童術前術後的差別,特別是一名叫舒米亞的男童,讓她深刻地感受到生命的韌性與堅毅。

2024/11/03 16:02
社會底層面臨的貧窮與殘酷現實,不斷在台灣重複上演。一名幼教老師分享,班上有一名孩子明顯發育不良,出席率也很低,她致電關心,家長竟嫌煩,害她氣得說:「連自己都顧不好的大人拜託別生了」,據說這個媽媽又懷孕了,讓她相當氣憤。

2024/10/24 14:00
婦產科裡幾乎都是大排長龍,想要產檢、看診,往往都要等上超過1小時。有位網友分享她到婦產科看診等待時,看見一位暖男爸爸脖子戴金項鍊配上雙甲刺青,一進來劈頭問老婆「還要等多久?」原PO以爲爸爸要開始抱怨,沒想到下一秒卻讓她改觀:「暈了,原來是一位暖男。」

2024/10/05 17:47
罕見疾病基金會今(5)日舉行「遇見心中的自己」成果展,許多罕病小朋友們用不同的藝術方式表達自己的內心。滿滿棒球魂的仁謙、恆瑜兄弟罹患脊髓性肌肉萎縮症(SMA),好在罕病基金會即時提供心理支持、疾病照護資訊與社福資源等相關協助,攜手走出渾沌的時期。兩兄弟今年首次參加中區繪畫班,透過繪畫,盡情發揮探索自我,找到了自我表達的途徑,展現出更多的自信,並從藝術創作中獲得滿滿快樂。(記者:簡浩正)

2024/10/03 11:27
台中一名高齡85歲的林阿公,年輕時就父兼母職拉拔5名子女,一天得做好幾份工。窮怕了也不想給兒女負擔,晚年獨居的林阿公,除了靠中低收補助外,還常跑到山區野溪「撈溪蝦」賣錢,加減賺生活費。生活都那麼艱苦了,林阿公對飲食更不講究,有得吃就好。直到11年前弘道基金會介入,常常給予關懷外,還送上熱騰騰的便當,讓林阿公非常感動,誇張地形容這便當拯救自己的生活,難得吃那麼好,覺得很幸福和感謝!

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